Раздел А: Физическая химия
Блок 1: Структура
-
Постулаты квантовой механики
-
Зависящие от времени и не зависящие от времени уравнения Шредингера
-
Прирожденная интерпретация
-
Частица в коробке
-
Гармонический генератор
-
Жесткий ротор
-
Атом водорода: атомные орбитали
-
Многоэлектронные атомы: орбитальное приближение
-
Методы вариации и возмущения первого порядка
-
Химическая связь: теория валентной связи и теория LCAO-MO
-
Гибридные орбитали
-
Применение LCAO-MOT для H 2+ , H 2 и других гомоядерных двухатомных молекул, гетероядерных двухатомных молекул, таких как HF, CO, NO, и для простых делокализованных π-электронных систем
-
Аппроксимация Хюккеля и ее применение в кольцевых π — электронных системах
-
Элементы симметрии и операции
-
Точечные группы и таблицы символов
-
Происхождение правил отбора для вращательной, колебательной, электронной и комбинационной спектроскопии двухатомных и многоатомных молекул
-
Коэффициенты Эйнштейна
-
Связь интегрального момента перехода с молярным коэффициентом экстинкции и силой осциллятора
-
Основные принципы ядерного магнитного резонанса: ядерный g-фактор, химический сдвиг, ядерная связь
Постулаты квантовой механики
Зависящие от времени и не зависящие от времени уравнения Шредингера
Прирожденная интерпретация
Частица в коробке
Гармонический генератор
Жесткий ротор
Атом водорода: атомные орбитали
Многоэлектронные атомы: орбитальное приближение
Методы вариации и возмущения первого порядка
Химическая связь: теория валентной связи и теория LCAO-MO
Гибридные орбитали
Применение LCAO-MOT для H 2+ , H 2 и других гомоядерных двухатомных молекул, гетероядерных двухатомных молекул, таких как HF, CO, NO, и для простых делокализованных π-электронных систем
Аппроксимация Хюккеля и ее применение в кольцевых π — электронных системах
Элементы симметрии и операции
Точечные группы и таблицы символов
Происхождение правил отбора для вращательной, колебательной, электронной и комбинационной спектроскопии двухатомных и многоатомных молекул
Коэффициенты Эйнштейна
Связь интегрального момента перехода с молярным коэффициентом экстинкции и силой осциллятора
Основные принципы ядерного магнитного резонанса: ядерный g-фактор, химический сдвиг, ядерная связь
Блок 2: Равновесие
- Законы термодинамики
- Стандартные состояния
- термохимия
- Термодинамические функции и их взаимосвязь —
- Соотношения Гиббса-Гельмгольца и Максвелла
- Уравнение Вант-Гоффа
- Критерии спонтанности и равновесия
- Абсолютная энтропия
- Частичные молярные количества
- Термодинамика смешивания
- Химический потенциал
- Беглость, активность и коэффициенты активности
- Химическое равновесие
- Зависимость константы равновесия от температуры и давления
- Неидеальные решения
- Ионная подвижность и проводимость
- Ограничительный закон Дебая-Хюккеля
- Уравнение Дебая-Хюккеля-Онзагера
- Стандартные электродные потенциалы и электрохимические ячейки
- Потенциометрическое и кондуктометрическое титрование
- Фазовое правило
- Уравнение Клаузиуса
- Фазовая диаграмма однокомпонентных систем: CO 2 , H 2 O, S
- Двухкомпонентные системы —
- Парожидкостная система
- Система жидкость-жидкость
- Твердотельные системы
- Фракционная перегонка
- Азеотропы и эвтектика
- Статистическая термодинамика —
- Микроканонические и канонические ансамбли
- Распределение Больцмана
- Функции раздела
- Термодинамические свойства
Блок 3: Кинетика
- Теория переходного состояния —
- Уравнение Эйринга
- Термодинамические аспекты
- Поверхности потенциальной энергии и классические траектории
- Элементарные, параллельные, противоположные и последовательные реакции
- Приближение устойчивого состояния
- Механизмы сложных реакций
- Мономолекулярные реакции
- Кинетика полимеризации и ферментативный катализ
- Кинетика быстрых реакций: методы релаксации и течения
- Кинетика фотохимических и фотофизических процессов
Блок 4: Поверхности и интерфейсы
- Физосорбция и хемосорбция
- Изотермы Ленгмюра, Фрейндлиха и БЭТ
- Поверхностный катализ: механизм Ленгмюра-Хиншелвуда
- Поверхностное натяжение, вязкость
- Самоорганизация
- Физическая химия коллоидов, мицелл и макромолекул
Раздел B: Неорганическая химия
Блок 1: Основные элементы группы
-
Гидриды, галогениды, оксиды, оксокислоты, нитриды, сульфиды — формы и реакционная способность
-
Структура и связь боранов, карборанов, силиконов, силикатов, нитридов бора, боразинов и фосфазенов
-
Аллотропы углерода
-
Химия благородных газов, псевдогалогенов и межгалогенных соединений
-
Кислотно-основные понятия
Гидриды, галогениды, оксиды, оксокислоты, нитриды, сульфиды — формы и реакционная способность
Структура и связь боранов, карборанов, силиконов, силикатов, нитридов бора, боразинов и фосфазенов
Аллотропы углерода
Химия благородных газов, псевдогалогенов и межгалогенных соединений
Кислотно-основные понятия
Блок 2: Переходные элементы
-
Координационная химия —
-
структура и изомерия
-
Теории связи (VBT, CFT и MOT)
-
-
Диаграммы уровней энергии в различных кристаллических полях, CFSE, применения CFT, искажения Яна-Теллера
-
Электронные спектры комплексов переходных металлов —
-
Спектроскопический термин символы
-
Правила выбора
-
Диаграммы Orgel
-
Спектры переноса заряда
-
-
Магнитные свойства комплексов переходных металлов
-
Механизмы реакции —
-
Кинетическая и термодинамическая устойчивость
-
Замена и окислительно-восстановительные реакции
-
Координационная химия —
структура и изомерия
Теории связи (VBT, CFT и MOT)
Диаграммы уровней энергии в различных кристаллических полях, CFSE, применения CFT, искажения Яна-Теллера
Электронные спектры комплексов переходных металлов —
Спектроскопический термин символы
Правила выбора
Диаграммы Orgel
Спектры переноса заряда
Магнитные свойства комплексов переходных металлов
Механизмы реакции —
Кинетическая и термодинамическая устойчивость
Замена и окислительно-восстановительные реакции
Блок 3: Лантаноиды и Актиниды
- восстановление
- Периодические свойства
- Спектральные свойства
- Магнитные свойства
Блок 4: Металлоорганика
- 18-электронное правило
- металл-алкил,
- металл-карбонил
- металлолефиновые и металлкарбеновые комплексы
- металлоцены
- Флюксиональность в металлоорганических комплексах
- Типы металлоорганических реакций
- Гомогенный катализ —
- гидрирование
- гидроформилирование
- Синтез уксусной кислоты
- Метатезис и окисление олефинов
- Гетерогенный катализ —
- Реакция Фишера-Тропша
- Полимеризация Циглера-Натта
Блок 5: Радиоактивность
- Процессы распада
- Период полураспада радиоактивных элементов
- Процессы деления и слияния
Блок 6: Биоинорганическая химия
- Ионный (Na + и K + ) транспорт
- Кислородное связывание
- Транспорт и утилизация
- Реакции переноса электрона
- Азотфиксация
- Металлоферменты, содержащие —
- магниевый
- молибден
- Железо
- кобальт
- медь
- цинк
Блок 7: Твердые
- Кристаллические системы и решетки
- Миллер самолеты
- Хрустальная упаковка
- Хрустальные дефекты
- Закон Брэгга
- Ионные кристаллы
- Структуры соединений типа AX, AX2, ABX3
- Шпинели
- Теория полос
- металлы
- Полупроводники
Блок 8: Инструментальные методы анализа
- УФ-видимая спектрофотометрия
- ЯМР и ЭПР спектроскопия
- Масс-спектрометрии
- Хроматография, включая ГХ и ВЭЖХ
- Электроаналитические методы —
- Полярография
- Циклическая вольтамперометрия
- Ионоселективные электроды
- Термоаналитические методы
Раздел С: Органическая химия
Блок 1: Стереохимия
-
Хиральность органических молекул с хиральными центрами или без них и определение их абсолютных конфигураций
-
Относительная стереохимия в соединениях, имеющих более одного стереогенного центра
-
Гомотопические, энантиотопные и диастереотопные атомы, группы и грани
-
Стереоселективный и стереоспецифический синтез
-
Конформационный анализ ациклических и циклических соединений
-
Геометрическая изомерия
-
Конфигурационные и конформационные эффекты и участие соседних групп в реакционной способности и селективности / специфичности
Хиральность органических молекул с хиральными центрами или без них и определение их абсолютных конфигураций
Относительная стереохимия в соединениях, имеющих более одного стереогенного центра
Гомотопические, энантиотопные и диастереотопные атомы, группы и грани
Стереоселективный и стереоспецифический синтез
Конформационный анализ ациклических и циклических соединений
Геометрическая изомерия
Конфигурационные и конформационные эффекты и участие соседних групп в реакционной способности и селективности / специфичности
Блок 2: Механизмы реакции
-
Основные механистические концепции —
-
Кинетический и термодинамический контроль
-
Постулат Хаммонда и принцип Кертина-Хамметта
-
-
Методы определения механизмов реакции путем идентификации продуктов, промежуточных продуктов и изотопного мечения
-
Реакции нуклеофильного и электрофильного замещения (как ароматические, так и алифатические)
-
Реакции присоединения к углерод-углеродным и углерод-гетероатомным (N, O) кратным связям
-
Элиминационные реакции
-
Реактивные интермедиаты —
-
Карбокатионы
-
карбанионами
-
карбенами
-
нитренов
-
Arynes
-
Свободные радикалы
-
-
Молекулярные перегруппировки с участием электронодефицитных атомов
Основные механистические концепции —
Кинетический и термодинамический контроль
Постулат Хаммонда и принцип Кертина-Хамметта
Методы определения механизмов реакции путем идентификации продуктов, промежуточных продуктов и изотопного мечения
Реакции нуклеофильного и электрофильного замещения (как ароматические, так и алифатические)
Реакции присоединения к углерод-углеродным и углерод-гетероатомным (N, O) кратным связям
Элиминационные реакции
Реактивные интермедиаты —
Карбокатионы
карбанионами
карбенами
нитренов
Arynes
Свободные радикалы
Молекулярные перегруппировки с участием электронодефицитных атомов
Блок 3: Органический синтез
-
Синтез, реакции, механизмы и селективность с участием следующих классов соединений —
-
алкенов
-
Алкины
-
Arenes
-
Спирты
-
Фенолы
-
Альдегиды
-
Кетоны
-
Карбоновые кислоты
-
Эфиры
-
нитрилы
-
Галогениды
-
Нитросоединения
-
Амины и амиды
-
-
Использование реагентов на основе Mg, Li, Cu, B, Zn и Si в органическом синтезе
-
Образование углерод-углеродных связей в результате реакций сочетания — Хек, Сузуки, Стилле и Соногошира
-
Концепции многошагового синтеза —
-
Ретросинтетический анализ
-
Стратегические отключения
-
Синтоны и синтетические эквиваленты
-
-
Реакционная способность при амплификации — эквиваленты формильных и ацильных анионов
-
Селективность в органическом синтезе — химио-, регио- и стереоселективность
-
Защита и снятие защиты с функциональных групп
-
Концепции асимметричного синтеза — разрешение (в том числе ферментативное), десимметризация и использование хиральных вспомогательных веществ.
-
Реакции образования углерод-углеродных связей через еноляты (включая енолаты бора), енамины и силилен енольные эфиры.
-
Майкл сложная реакция
-
Стереоселективное добавление к группам C = O (модели Крэма и Фелкина-Анха)
Синтез, реакции, механизмы и селективность с участием следующих классов соединений —
алкенов
Алкины
Arenes
Спирты
Фенолы
Альдегиды
Кетоны
Карбоновые кислоты
Эфиры
нитрилы
Галогениды
Нитросоединения
Амины и амиды
Использование реагентов на основе Mg, Li, Cu, B, Zn и Si в органическом синтезе
Образование углерод-углеродных связей в результате реакций сочетания — Хек, Сузуки, Стилле и Соногошира
Концепции многошагового синтеза —
Ретросинтетический анализ
Стратегические отключения
Синтоны и синтетические эквиваленты
Реакционная способность при амплификации — эквиваленты формильных и ацильных анионов
Селективность в органическом синтезе — химио-, регио- и стереоселективность
Защита и снятие защиты с функциональных групп
Концепции асимметричного синтеза — разрешение (в том числе ферментативное), десимметризация и использование хиральных вспомогательных веществ.
Реакции образования углерод-углеродных связей через еноляты (включая енолаты бора), енамины и силилен енольные эфиры.
Майкл сложная реакция
Стереоселективное добавление к группам C = O (модели Крэма и Фелкина-Анха)
Блок 4: Перициклические реакции и фотохимия
- Электроциклические, циклоприсоединения и сигматропные реакции
- Орбитальные корреляции — лечение от FMO и PMO
- Фотохимия алкенов, аренов и карбонильных соединений
- Фотоокисление и фотовосстановление
- Ди-π-метановая перегруппировка, реакция Бартона
Блок 5: Гетероциклические соединения
- Состав
- подготовка
- Свойства и реакции фурана
- пиррола
- тиофена
- пиридин
- Индол
- Кинолон
- изохинолин
Блок 6: Биомолекулы
- Состав
- Свойства и реакции моно- и дисахаридов
- Физико-химические свойства аминокислот
- Химический синтез пептидов
- Структурные особенности белков
- Нуклеиновые кислоты
- Стероиды
- Терпеноидами
- Каротиноиды
- Алкалоиды
Блок 7: Спектроскопия
-
Применение УФ-видимой, ИК, ЯМР и масс-спектрометрии в структурном определении органических молекул
Применение УФ-видимой, ИК, ЯМР и масс-спектрометрии в структурном определении органических молекул
Чтобы скачать PDF нажмите здесь .